5月6日晚，珍寶島藥業(yè)發(fā)布公告，公司收到左乙拉西坦注射用濃溶液藥品注冊證書。標志公司在符合藥品生產質量管理規(guī)范要求的前提下可開展該品種的生產及銷售。
據(jù)介紹，左乙拉西坦注射用濃溶液用于成人及 4 歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作）的治療。本品可在患者暫時無法應用口服制劑時替代給藥。
左乙拉西坦注射用濃溶液為中國臨床最常用的抗癲癇藥物之一，目前已被《2021成人和兒童驚厥性SE臨床治療指南》、《2021成人全面性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)治療中國專家共識》、《2022中國成人局灶性癲癇規(guī)范化診治指南》等權威指南廣泛推薦使用。
左乙拉西坦注射用濃溶液是珍寶島藥業(yè)持續(xù)對化學藥的研發(fā)基礎和對精神疾病領域進行研發(fā)投入的結果。此次該產品獲批上市，將為患者提供質優(yōu)價廉的藥品，降低患者和醫(yī)保負擔，更好地滿足了人民群眾和臨床治療的需求。同時豐富了公司的產品管線，拓寬市場銷售渠道，強化產品供應鏈，提升公司產品的市場競爭力，對公司未來經營業(yè)績產生積極影響。
